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年
项
个
（一）、岗位职责：
1、硕士及以(yi)上学历(li)，临床医学相关专业毕业；
2、3年及以上临床试(shi)验经验，有CRO经验优先；
3、熟悉GCP、临(lin)床(chuang)试(shi)(shi)验操作规范(fan)，精通临(lin)床(chuang)试(shi)(shi)验全流程(cheng)；
4、拥有产(chan)科(ke)临床试验(yan)管理者优先
5、很好的沟通交(jiao)流及商务谈判能力(li)，有专家(jia)资源者优(you)先；
6、有较强(qiang)的抗压能力和心理(li)承(cheng)受能力，面对有挑战的工作任(ren)务有很强(qiang)的韧(ren)性和意志力。
（二）、任职资格：
1、按照相关法(fa)律法(fa)规和公司SOP，GCP，负(fu)责临(lin)(lin)床(chuang)(chuang)项目(mu)的(de)(de)管理，包括临(lin)(lin)床(chuang)(chuang)试验的(de)(de)启(qi)动、监(jian)察、稽查(cha)和(he)定期数据(ju)收(shou)集，及时发现(xian)问题，提(ti)出质疑和(he)解决(jue)措(cuo)施，保证项目(mu)的(de)(de)质量与进度；
2、负责在项目(mu)推进(jin)(jin)过程中，及时与公司内部相关部门进(jin)(jin)行沟通和(he)协(xie)调；
3、根据临床项目(mu)的需(xu)求，与CRO公司(si)、主要研究者、临(lin)床医(yi)学专(zhuan)家(jia)、审(shen)评专(zhuan)家(jia)进(jin)行(xing)相关(guan)的沟通(tong)，解决或协助解决临(lin)床研究过程中出现的问(wen)题(ti)；
4、负责(ze)完成上级交办的其他(ta)工作。
（三）工作地点：安徽
（一）、岗位职责：
1、负责评(ping)估临床项(xiang)目(mu)的预算、人员配备、时(shi)间计(ji)划(hua)，制(zhi)定项(xiang)目(mu)管理计(ji)划(hua)；
2、对合作单位进行评(ping)估、筛(shai)选；
3、负(fu)责临床试验的项目管(guan)理，对(dui)接与管(guan)理CRO，按时完成(cheng)项(xiang)目的全面启动、执行及结束工(gong)作；
4、对所(suo)负责的研究项目进行全面(mian)的质量控制，开展(zhan)协同监(jian)查，配合稽查工作，确保临床试验操作符合临床方案、GCP和国(guo)家(jia)政(zheng)策法(fa)规的要求执行，保障试验的质量控制(zhi)；
5、负责(ze)对试验药品(pin)、物(wu)品(pin)、样(yang)品(pin)等物(wu)资和临(lin)床试验合同的管理；
6、负责对临床(chuang)试验过(guo)程中发生的各类不良事件进行及时(shi)报告和协(xie)助(zhu)处理；
7、负责报告并协调解决临床试验过程中出现的各种(zhong)问题；
8、协(xie)(xie)助进行数据管理、检查、质(zhi)疑(yi)和(he)统(tong)计工作(zuo)，协(xie)(xie)助完成临床总结报告的撰(zhuan)写；
组织召开项目相关会议。
（二）、任职要求：
1、博士研究生学(xue)(xue)(xue)(xue)历，生物(wu)学(xue)(xue)(xue)(xue)、药学(xue)(xue)(xue)(xue)、细(xi)胞生物(wu)学(xue)(xue)(xue)(xue)、医(yi)学(xue)(xue)(xue)(xue)等医(yi)学(xue)(xue)(xue)(xue)院相关专业(ye)毕(bi)业(ye)，临床医(yi)学(xue)(xue)(xue)(xue)优先考虑；
2、有(you)3年以上(shang)相(xiang)关(guan)团(tuan)队管(guan)理及临床试验组(zu)织及方案撰写经验；
3、熟悉GCP法规(gui)，全面掌握临床试验(yan)管理规(gui)范知识，并能执行相关培(pei)训(xun)及质量控制；
4、有心(xin)血管临床科研(yan)经验，临床CRO公司从业(ye)经(jing)验者(zhe)优先(xian)考虑；
5、具有较(jiao)强的沟(gou)通协调能力及文案撰(zhuan)写能力。
（三）工作地点：安徽
（一）、岗位职责：
1、负(fu)责所(suo)辖区域内产品的招商以及(ji)推广(guang)工作，定期(qi)做好客(ke)户和医院的回访、跟踪(zong)；
2、负责(ze)与代(dai)理商洽谈，建立和完善代(dai)理商档(dang)案，定期更新；
3、负(fu)责代理商的(de)开发和(he)管理，维持良好(hao)的(de)合作关系；
4、配合代理(li)商或者自己开(kai)发等级医院，定期(qi)召开(kai)学术(shu)会议；
5、记录经销商信息，建(jian)立信息档(dang)案。
（二）、任职要求：
1、大(da)专及(ji)以(yi)上学(xue)历(li)，医药相关专业(ye)者优先；
2、医药专业知(zhi)识(shi)能力强(qiang)，能快(kuai)速学习新知(zhi)识(shi)；
3、医药招商(shang)相关工作3年以上，有一(yi)定(ding)的招商资源优先考虑；
4、有一定的学术(shu)推(tui)广能力和医(yi)院开(kai)发能力。
（三）工作地点：安徽、江苏、广东
（一）、岗位职责：
1、硕士及以上学(xue)历，临床医学(xue)相关专业毕业；
2、3年(nian)及(ji)以上临床试验经(jing)验，有CRO经(jing)验优先；
3、熟悉GCP、临床试验(yan)(yan)操作规范(fan)，精通临床试验(yan)(yan)全(quan)流程；
4、拥有(you)产(chan)科临床试验(yan)管理者优先
5、很好(hao)的沟通交流及商务(wu)谈(tan)判能(neng)力，有专家资源者(zhe)优先；
6、有较强的(de)抗压能力(li)和(he)心(xin)理承受能力(li)，面对有挑战(zhan)的(de)工作任务有很(hen)强的(de)韧性(xing)和(he)意志力(li)。
（二）、任职资格：
1、按(an)照(zhao)相关法(fa)律法(fa)规和公(gong)司SOP，GCP，负责临床项目(mu)的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查(cha)和(he)定期数据收集，及时发(fa)现问(wen)题，提出质(zhi)疑和(he)解决措(cuo)施，保(bao)证项目(mu)的质(zhi)量(liang)与进度(du)；
2、负责(ze)在项目(mu)推进过程中，及时与(yu)公司(si)内部相关部门进行沟通和协调；
3、根据(ju)临床项(xiang)目的需求，与CRO公(gong)司、主(zhu)要(yao)研(yan)究者、临床医学专家(jia)、审评专家(jia)进行相(xiang)关的(de)沟通(tong)，解(jie)决或协助解(jie)决临床研(yan)究过(guo)程中(zhong)出现的(de)问题；
4、负责完成上级交办的其(qi)他工作(zuo)。
（三）工作地点：安徽
（一）、岗位职责：
1、负责评(ping)估(gu)临床项(xiang)(xiang)目(mu)的预算、人员配备(bei)、时间计(ji)划，制(zhi)定(ding)项(xiang)(xiang)目(mu)管理计(ji)划；
2、对合作单(dan)位进行评估、筛选(xuan)；
3、负责临(lin)床(chuang)试验的项目管理，对接与管理CRO，按时完成项目(mu)的全面启动、执行及结束工作；
4、对所(suo)负责(ze)的研究(jiu)项(xiang)目进行(xing)全面的质(zhi)量控(kong)制，开展协(xie)同监查，配合(he)稽查工作(zuo)，确保(bao)临床试验操作(zuo)符合(he)临床方案(an)、GCP和国家政(zheng)策法规(gui)的要求执行(xing)，保障试(shi)验的质量控制；
5、负责对(dui)试验药(yao)品(pin)、物品(pin)、样(yang)品(pin)等物资(zi)和临床试验合(he)同(tong)的(de)管理；
6、负责对临床试验过(guo)程(cheng)中发生的各(ge)类不良(liang)事件进行及时报(bao)告(gao)和(he)协助处理；
7、负责(ze)报告并协调解决临床(chuang)试验(yan)过程中(zhong)出现(xian)的各种问题；
8、协助进行数(shu)据管理、检查(cha)、质疑和统计工(gong)作，协助完(wan)成临床(chuang)总(zong)结报告的撰(zhuan)写；
组织召开项目相关会议。
（二）、任职要求：
1、博(bo)士研究生学(xue)历，生物学(xue)、药学(xue)、细(xi)胞生物学(xue)、医学(xue)等医学(xue)院相(xiang)关专(zhuan)业(ye)毕业(ye)，临床医学(xue)优先考虑；
2、有3年以上(shang)相关(guan)团队管理及(ji)临床试验组织及(ji)方案撰写经验；
3、熟悉GCP法规(gui)，全面掌(zhang)握临床试(shi)验(yan)管理规(gui)范知识，并能执行相关培(pei)训及质量控制(zhi)；
4、有心血(xue)管(guan)临床科(ke)研经验(yan)，临床CRO公司从业(ye)经(jing)验者优先(xian)考虑；
5、具有(you)较强的沟通协调能(neng)力及文案撰写能(neng)力。
（三）工作地点：安徽
（一）、岗位职责：
1、负(fu)责所辖区域内产品的招商(shang)以及推(tui)广工作，定期做好客户(hu)和医院的回访(fang)、跟踪；
2、负责与代理商(shang)洽谈，建立和完善代理商(shang)档案，定期更新；
3、负责(ze)代(dai)理商(shang)的开发和管(guan)理，维持良好的合作关系；
4、配合(he)代理商或者自己开(kai)发等级医院，定期(qi)召开(kai)学术会议；
5、记录经(jing)销商信(xin)息(xi)，建立信(xin)息(xi)档案。
（二）、任职要求：
1、大(da)专(zhuan)及(ji)以上(shang)学历(li)，医(yi)药相关专(zhuan)业(ye)者(zhe)优先；
2、医药专业知识能力强，能快速学习新(xin)知识；
3、医药招(zhao)商相关工作3年以上，有一定(ding)的(de)招商资源(yuan)优先考虑；
4、有(you)一定的(de)学术推广能力和医院开发能力。
（三）工作地点：安徽、江苏、广东
